俄羅斯第三代試管嬰兒如何實現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育

時間：2022-06-02

近年來，越來越多的夫婦受到了不孕不育疾病的困擾。但是隨著試管嬰兒技術(shù)的發(fā)展，尤其是第三代試管嬰兒的應(yīng)用不僅可以幫助不孕夫婦實現(xiàn)生育的夢想，而且還實現(xiàn)了優(yōu)生優(yōu)育，可以更大程度的保障未來寶寶的健康。下面來看看俄羅斯第三代試管嬰兒如何實現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育?

俄羅斯第三代試管嬰兒如何實現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育?

一、那怎樣才能在優(yōu)生優(yōu)育方面做到更好、更全面，減少出生缺陷呢?

1989年生殖學家首先將PGD基因診斷成功應(yīng)用于臨床，由此第三代試管嬰兒正式啟用，這對很多家庭來說絕對是雪中送炭。第三代試管嬰兒發(fā)展至今，國際上較為發(fā)達的國家在此技術(shù)上的應(yīng)用已經(jīng)相當成熟，引人注目的當屬俄羅斯。由于俄羅斯政府為了人口可持續(xù)發(fā)展計劃，大力開展試管嬰兒項目，所以俄羅斯第三代試管嬰兒不僅成功率高達85%，且在優(yōu)生優(yōu)育方面更為突出。

那么，俄羅斯第三代試管嬰兒是如何實現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育的?

想了解俄羅斯第三代試管嬰兒是如何實現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育的，就需要先了解一下大致的試管周期都包括哪些方面，一般試管周期包括：降調(diào)節(jié)、促排、取卵、授精、 培養(yǎng)、PGD/PGS染色體篩查診斷、移植七大步驟。所以想實現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育就必須進行PGD/PGS染色體篩查診斷這一步，這也是俄羅斯第三代試管嬰兒顯著優(yōu)勢，PGD/PGS即 移植前染色體檢測和遺傳診斷，俗稱第三代試管嬰兒。

我們?nèi)祟愑?3對染色體，每一條染色體上的DNA 片段就是一個基因，23對染色體上面分布著大約5-10萬個基因，一般人群中有1/5―1/4患有遺傳性疾病，平均每人攜帶5―6個隱性基因，這些很可能都會導致染色體異常問題的發(fā)生。

二、什么是染色體異常

染色體在形態(tài)結(jié)構(gòu)或數(shù)量上的異常被稱為染色體異常?？赡芷渲幸粚θ旧w多一條，或者某條染色體上面的遺傳信息的重復、缺失，由染色體異常引起的疾病都稱之為為染色體病，可怕的是染色體病是可以遺傳給后代的。

三、俄羅斯第三代試管嬰兒實現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育

俄羅斯第三代試管嬰兒PGD/PGS技術(shù)，不僅可是全面篩查23對染色體，還可診斷出125種遺傳性疾病，第三代試管嬰兒技術(shù)彌補了以往在產(chǎn)前檢查的不足。

PGD( 植入前遺傳學診斷)是指在 植入前進行遺傳學診斷，將沒有遺傳缺陷的 進行移植，幫助高危夫婦懷孕正常后代、避免有創(chuàng)性產(chǎn)前診斷及妊娠終止風險的診斷程序，從而達到優(yōu)生的目的。

PGS( 植入前遺傳學篩查)對每個單獨的 進行46條染色體的數(shù)目及結(jié)構(gòu)檢測，挑選出染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)正常的 植入到母體內(nèi)，降低早期流產(chǎn)的風險，降低患有非整倍體患兒出生率，同時，在篩查診斷中，如果 切片中的染色體存在Y染色體，就發(fā)育成;如果不存在Y染色體，則發(fā)育成。所以很多人會利用俄羅斯第三代試管嬰兒技術(shù)實現(xiàn)優(yōu)生的同時，也會進行選擇和龍鳳選擇。

四、PGD/PGS篩查診斷技術(shù)的適應(yīng)癥

PGD( 植入前遺傳學診斷)技術(shù)的適應(yīng)癥：

01、單基因病(常染色體隱性遺傳，如囊性纖維病、β地中海貧血等;常染色體顯性遺傳，如成骨不全、馬凡氏綜合征等;X連鎖隱性異常，如血友病、進行性肌營養(yǎng)不良等);

02、染色體異常(染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)的異常，如染色體相互易位、羅伯遜易位、染色體倒位、4Mb以上片段微重復或微缺失)。

PGS( 植入前遺傳學篩查)技術(shù)的適應(yīng)證：

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