第13對(duì)染色體多出一條 (Trisomy 13, Patau syndrome巴陶氏癥候群)、導(dǎo)致面部發(fā)育異常，體內(nèi)器官異常，智力低下。

第18對(duì)染色體多出一條(Trisomy 18, Edward syndrome愛華氏綜合癥),導(dǎo)致嬰兒先天性面部異常， 下巴狹小，內(nèi)部器官發(fā)育異常，智力低下。

第21對(duì)染色體多出一條(Trisomy 21,Down syndrome唐氏綜合征)。引起比較常見的唐氏綜合征， 各個(gè)國(guó)家的此類兒童面部特征大致相同， 內(nèi)部器官發(fā)育有可能正常，但是智力低下。

除此之外還可以檢查性染色體異常，如正常女性的性染色體應(yīng)該是XX，但是有可能出現(xiàn)性染色體為XO，性染色體遺失了一條，只剩下一條X染色體;或XXY的異常性染色體，小的時(shí)候是正常的男性，但是長(zhǎng)大后不會(huì)生育，因?yàn)橄忍煨詿o精。

哪些人需要做第三代試管嬰兒?

1、因?yàn)榧膊⌒枰x擇性生育的家庭

2、染色體異常患者

3、以往3次或3次以上自然流產(chǎn)史的難孕癥夫婦

4、男性因素導(dǎo)致的難孕癥夫婦

5、以往2次或2次以上IVF移植失敗，準(zhǔn)備再次進(jìn)行試管嬰兒的夫婦

6、性連鎖遺傳病患者或攜帶者

7、部分單基因遺傳病患者。

中途停止發(fā)育的胚胎，其染色體異常率達(dá)70% ，所以選擇染色體正常的胚胎移植，還能提高IVF-ET的成功率。從理論上講，凡能診斷的遺傳病，應(yīng)該都能通過PGD防止其傳遞，但限于目前的技術(shù)條件，PGD的適應(yīng)證還有一定的局限。優(yōu)生是世界共同關(guān)注的問題，隨著分子生物技術(shù)的發(fā)展和更多遺傳病基因被確定，相信一些準(zhǔn)確、安全的遺傳診斷技術(shù)會(huì)不斷出現(xiàn)，PGD技術(shù)會(huì)日趨完善，更好的造福人類。

較新的第三代試管嬰兒技術(shù)能排除基因缺陷，對(duì)付遺傳疾病。如果夫婦雙方都攜帶遺傳病基因，如地中海貧血，那么試管里孕育的可能就是個(gè)帶病的孩子。按照之前的技術(shù)手段，只能讓女方先懷孕，在懷孕7~8周和4~6個(gè)月這兩個(gè)階段，分別抽取絨毛和羊水來檢測(cè)胎兒是否健康，如果不健康則選擇引產(chǎn)。這樣會(huì)對(duì)女性造成很大的傷害，有的夫婦甚至經(jīng)受過數(shù)次“忍痛割愛”，仍然懷不上健康的胎兒。

為了解決這個(gè)難題，第三代技術(shù)應(yīng)運(yùn)而生。這是怎樣一種神奇的技術(shù)呢?以地中海貧血為例，夫妻雙方如果都是地貧基因攜帶者，那么有1/4的幾率生出重癥地貧的孩子，同時(shí)也有1/4的幾率生出健康的孩子。此時(shí)要做的就是通過技術(shù)手段挑出這“健康的1/4”。

正常懷孕的婦女體內(nèi)只有一個(gè)胚胎，可是通過試管嬰兒技術(shù)，能一次產(chǎn)生多個(gè)胚胎。在胚胎發(fā)育的第三天，醫(yī)務(wù)人員會(huì)從每個(gè)胚胎中都挑出一個(gè)細(xì)胞來進(jìn)行檢測(cè)，選出健康的那個(gè)胚胎，再移植到女性的體內(nèi)。因此，第三代技術(shù)也叫做胚胎移植前遺傳學(xué)診斷。

第三代試管嬰兒PGD/PGS遺傳學(xué)疾病的診斷、篩查，是在受精卵形成后的第五天進(jìn)行的，已經(jīng)是有一百多個(gè)細(xì)胞所形成的囊胚，結(jié)構(gòu)非常穩(wěn)定，具有很強(qiáng)的著床能力。有關(guān)資料顯示，第五天進(jìn)行胚胎移植的著床率比第三天胚胎移植的著床率要高出一倍還要多，并且胚胎是否發(fā)生基因異常以及是否很有家族遺傳性疾病都完全顯現(xiàn)了出來，此時(shí)進(jìn)行PGD/PGS的診斷、篩查，能夠有效避免寶寶患125種遺傳性疾病。

家BABY國(guó)際醫(yī)療咨詢限公司合作的泰國(guó)試管嬰兒醫(yī)院做第三代代試管有豐富的經(jīng)驗(yàn)，PGD/PGS技術(shù)成熟，其較先進(jìn)的基因篩查技術(shù)能完全篩查23對(duì)染色體，有效避免125中遺傳疾病，確保寶寶的健康。