泰國第三代試管嬰兒技術(shù)解析為何備受青睞？

時間：2018-09-14

隨著醫(yī)療科學(xué)技術(shù)的發(fā)展和進(jìn)步，泰國試管嬰兒也在第一、二代技術(shù)的基礎(chǔ)上進(jìn)行改良完善，研發(fā)出第三代試管嬰兒技術(shù)，如今，很多人都知道第三代試管嬰兒技術(shù)可以有效篩查不良基因和染色體異常，通過對胚胎的檢測選出優(yōu)質(zhì)健康的胚胎進(jìn)行移植，從而保障胎兒的健康。

泰國試管嬰兒生殖專家表示，目前，國內(nèi)很多不孕不育家庭之所以選擇去泰國做試管嬰兒，主要看重的還是第三代試管嬰兒技術(shù)，那么，第三代泰國試管嬰兒技術(shù)為何這么受歡迎，第三代試管PGD技術(shù)到底怎么樣?

泰國作為東南亞的一個小國家。經(jīng)濟(jì)面貌也不如新加坡那樣好，因此很多人不理解為什么泰國試管會這么有名氣。其實(shí)，泰國試管的成熟發(fā)展離不開政策的支持(好比韓國整容一樣)經(jīng)過三十多年的長足發(fā)展，目前泰國在試管嬰兒領(lǐng)域早已領(lǐng)先于別國，形成了自己獨(dú)有的特點(diǎn)，在世界范圍內(nèi)也僅次于美國，尤其是近年來第三代試管嬰兒PGD的應(yīng)用，更是如虎添翼，試管成功率更是高達(dá)70%

泰國試管嬰兒生殖專家表示，目前第三代試管嬰兒PGD檢測方法也有了一項(xiàng)新的突破 —— 它能夠同時檢測出24種染色體的情況。初期，熒光原位雜交(FISH)和聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)是檢測胚胎染色體數(shù)目和基因型的主要技術(shù)。

家都知道泰國第三代試管嬰兒具有PGD/PGS(胚胎植入前遺傳學(xué)診斷)技術(shù)，可以對胚胎的23對染色體進(jìn)行全面篩查，及125種基因遺傳病做出較準(zhǔn)確的診斷，再將較健康、較優(yōu)質(zhì)、活性較強(qiáng)的胚胎植入母體子宮內(nèi)。簡而言之，PGD/PGS對于胚胎來說就像一次入學(xué)考試，只挑選前幾名優(yōu)秀學(xué)生保送，其余的只能下次再來啦!那么這次入學(xué)考試設(shè)了幾道關(guān)卡呢?

全球的遺傳病有4000余種，目前能通過第三代試管嬰兒技術(shù)檢測的遺傳病多達(dá)73種，主要以單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體疾病為主。單基因疾病指的是由于單個致病基因?qū)е碌倪z傳性疾病，其中代表性的有地中海貧血、血友病，多基因遺傳病指的是需要多個基因協(xié)同作用，再加上一定的環(huán)境因素才會引起的疾病，如高血壓、糖尿病，染色體疾病指的是因?yàn)槿旧w結(jié)構(gòu)或者是數(shù)目的異常而導(dǎo)致的疾病，染色體數(shù)目的改變通常在胎兒身上的有明顯的異常表現(xiàn)，主要體現(xiàn)在：面容改變、智力低下、發(fā)育緩慢等，而染色體異常通常會導(dǎo)致孕婦易于流產(chǎn)。

泰國試管嬰兒的熒光原位雜交 (FISH-Fluorescence in-SituHybridization)技術(shù)，是將熒光染料附加到指定染色體特定部位。由于熒光染料數(shù)量的限制，在每個檢測分析周期內(nèi)只能檢測不超過7對染色體。一般情況下，F(xiàn)ISH技術(shù)可以檢測分析5-12種染色體，而人類共有24種染色體，這意味著半數(shù)以上的染色體未得到檢測分析。

聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng) (PCR-Polymerase Chain Reaction)是另一種能夠用來檢測分析單基因疾病的技術(shù)，如：地中海貧血癥、色盲、多囊腎。它也能夠經(jīng)設(shè)計后用來檢測分析染色體的數(shù)目(非整倍體)。然而，采用PCR技術(shù)檢測分析染色體的數(shù)目，只有某些染色體能夠得到檢測分析，而其余染色體仍未得到檢測分析。這項(xiàng)技術(shù)要求根據(jù)不同的夫婦進(jìn)行特別準(zhǔn)備。此外，PCR是一項(xiàng)辛苦的工作，它限制了實(shí)驗(yàn)室能夠承接的案例的數(shù)量。

泰國試管嬰兒醫(yī)院目前有兩項(xiàng)新技術(shù)能夠檢測胚胎全部24種染色體：

1、比較基因組雜交微陣列(aCGH)

2、單核苷酸多態(tài)性微陣列(SNPa)技術(shù)

溫馨提示：泰國第三代試管嬰兒技術(shù)能在胚胎植入母體前，通過診斷篩選出高質(zhì)量無遺傳性基因的健康胚胎，幫助更多患有的染色體異?；蜻z傳性疾病高危家庭順利誕下健康的寶寶。