當(dāng)前位置:泰國(guó)第三代試管嬰兒 > 泰國(guó)第三代試管嬰兒讓染色體異常夫妻懷孕有保障
時(shí)間:2018-10-09
試管嬰兒技術(shù)發(fā)展至今已經(jīng)三十余年,試管嬰兒在技術(shù)上也已經(jīng)取得了長(zhǎng)足的發(fā)展,每年為眾多家庭迎來(lái)生育希望。一直以前染色體異常的問(wèn)題困擾著很多備孕夫妻。倘若染色體存在異常,會(huì)導(dǎo)致胚胎成長(zhǎng)到某一個(gè)階段就會(huì)停止,患有染色體異常的女性們,會(huì)導(dǎo)致染色體反向轉(zhuǎn)位、染色體缺失等等,即使是年輕的女性做試管嬰兒,重復(fù)失敗的幾率也會(huì)比較大,為了解決這類(lèi)問(wèn)題的發(fā)生,泰國(guó)第三代試管技術(shù)應(yīng)運(yùn)而生,第三代試管嬰兒成功率就是試管技術(shù)進(jìn)步的較佳證明。
PGS篩查基因的遺傳診斷

基因和染色體你該知道的是:人類(lèi)每個(gè)個(gè)體都擁有二十三對(duì)染色體,每天染色體上都有一個(gè)DNA片段,每個(gè)DNA其實(shí)就是一個(gè)基因。在二十三對(duì)染色體當(dāng)中,大致存在著5-10萬(wàn)個(gè)左右的基因。而一般的人群當(dāng)中,患有遺傳性疾病的概率在20%-25%之間,每個(gè)人平均會(huì)攜帶五個(gè)左右的隱性基因。在這里要解釋的是,不是所有的基因問(wèn)題都會(huì)導(dǎo)致孩子的不健康體質(zhì),是所有的問(wèn)題都能夠被PGS/PGD技術(shù)百分百檢測(cè)出來(lái)。畢竟世界上沒(méi)有絕對(duì)的事情,但是這項(xiàng)技術(shù)的產(chǎn)生,已經(jīng)讓胚胎的健康率高達(dá)百分之九十,第三代試管嬰兒成功率也隨之提高了。
染色體變異的問(wèn)題真的很?chē)?yán)重嗎

在順利出生的嬰兒當(dāng)中,健康嬰兒只是冰山一角,因?yàn)榇蠖啻嬖谌旧w變異的胚胎都會(huì)有流產(chǎn)、不著床等問(wèn)題被自然淘汰掉,幾乎百分之九十九流產(chǎn)的原因是因?yàn)樘罕旧矶皇悄阁w的原因。根據(jù)數(shù)據(jù)顯示:染色體異常的概率在受精卵階段大概是百分之四十五,染色體異常概率在著床之后大約在百分之二十五,染色體異常概率在過(guò)了第一妊娠期的概率大致在百分之十五 ,所以能發(fā)育到后期的胚胎染色體異常的概率都比較小。
染色體異常會(huì)出現(xiàn)哪些遺傳病
1、染色體缺失一部分:
除去X、Y兩條性染色體,其余的染色體應(yīng)該都是兩條,都是兩倍體。如果某一條染色體只有一條或者三條,就是存在數(shù)量方面的問(wèn)題。為此可能引發(fā)的遺傳病有上百種,比如21三體唐氏綜合征、18三體愛(ài)德華癥、等等,是染色體問(wèn)題中比較麻煩的一種,第三代試管技術(shù)在這方面做了嚴(yán)格的把控,數(shù)量問(wèn)題又是比較明顯的染色體異常問(wèn)題,通常都能提前檢測(cè)出來(lái),幫助高齡產(chǎn)婦提高第三代試管嬰兒成功率。
2、染色體結(jié)構(gòu)異常:
因?yàn)槿旧w上攜帶了很多DNA片段,稍有不慎,染色體上的基因片段就調(diào)皮的移位了、倒置了,這就會(huì)導(dǎo)致羅氏易位、慢性粒細(xì)胞白血病、9號(hào)染色體倒置等染色體異常問(wèn)題。
PGS/PGD技術(shù),囊胚移植之前的染色體加遺傳診斷。確保在著床之間能檢測(cè)出有基因缺陷的胚胎,及時(shí)淘汰。既能保證母嬰的健康,又能提高第三代試管嬰兒成功率。
泰國(guó)試管嬰兒醫(yī)院通過(guò)技術(shù)篩選遺傳病

方案 PGS:利用了世界上超先進(jìn)的NGS高精度芯片技術(shù),檢測(cè)所有染色體數(shù)目的同時(shí)也檢測(cè)了。
方案——PGS 、染色體易位、倒置檢測(cè):在PGS的基礎(chǔ)上增加染色體易位、倒置的檢測(cè)。
方案——PGD:已知遺傳病的情況下進(jìn)行致病基因的片段檢測(cè)。
有染色體問(wèn)題并不可怕,需要的是您直面去面對(duì)的勇氣,現(xiàn)在科學(xué)發(fā)達(dá)輔助生殖技術(shù)中的PGD和PGS技術(shù)可以染色體問(wèn)題,ACGH技術(shù)可以篩選基因問(wèn)題,通過(guò)把培育的胚胎攜帶染色體的給剔除掉,相信能夠提升您的試管嬰兒成功率,幫助生育健康寶寶
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