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泰國試管嬰兒技術(shù)檢測到底多高,竟讓畸形兒無處遁形

時間：2018-01-03

隨著國家政策開放，越來越多的家庭，想要生育二胎，但對于不少大齡家庭來說，二胎卻面臨著層層考驗(yàn)。

染色體變異

流產(chǎn)

早產(chǎn)

即便產(chǎn)檢每次都正常，卻面臨著生下畸形兒的可能性，小優(yōu)就曾經(jīng)接觸過這類大齡家庭，因染色體變異讓家庭從此蒙上不幸的顏色。

每一個孩子的出生都是一個偉大堅韌母親努力的結(jié)果，這個過程需要承受常人不能承受的痛苦，而這個痛苦來自于身體上的不舒適，精神上的折磨以及十月懷胎的煎熬，這個過程是痛苦的?？墒菍τ诿恳粋€期望孩子的母親和父親來說這是一個幸福的過程。

孩子是一個家的希望，是夫妻倆的愛的結(jié)晶更是生命的延續(xù)!我們需要將他們延續(xù)下去，不要有病痛、不要有傷害。希望孩子永遠(yuǎn)的生活在沒有傷痛的地方。一個健康的孩子，是普天之下每一位父母的較大渴盼。

對于大齡家庭，他們應(yīng)該如何獲得一個健康的寶寶?

不少準(zhǔn)媽媽在懷孕期間流產(chǎn)，小優(yōu)告訴他們可能是由于胚胎染色體異常，準(zhǔn)爸媽常常是好奇的問，我們已經(jīng)檢查過染色體了，并沒有問題啊，其實(shí)大家可能并不知道，準(zhǔn)爸媽沒有染色體問題，不代表胎兒健康。尤其是大齡家庭，新生兒有染色體異常的風(fēng)險隨著女性卵子的老化而增加，40歲時66個新生兒中有1個染色體異常，而在30歲時385個新生兒才有1個染色體異常。

這種情況可以通過第三代試管技術(shù)進(jìn)行染色體篩查來排除來實(shí)現(xiàn)。通過染色體篩查可以確定囊胚染色體的結(jié)構(gòu)、數(shù)目，通過分析來判定囊胚是否存在遺傳物質(zhì)的異常(全基因篩查)。

可以確杜絕125種遺傳性病對新生兒的傷害，如地中海貧血癥、唐氏綜合征、貓叫綜合征、脊髓型肌萎縮等會導(dǎo)致新生兒死亡、身體形態(tài)異常或日后胎兒的智力缺陷的情況發(fā)生。

第三代試管嬰兒SNP技術(shù)，是通過使用芯片技術(shù)進(jìn)行遺傳學(xué)診斷，與傳統(tǒng)技術(shù)(包括G顯帶、FISH)相比，其優(yōu)勢如下：

1. 監(jiān)測精確度達(dá)到99.9%以上;

2. 分辨率高：可達(dá)kb水平，能夠檢測大量的細(xì)微DNA改變，比傳統(tǒng)G顯帶核型分析分辨率高1000倍;

3. 能同時檢測染色體CNV(拷貝數(shù)異常)和245種遺傳疾病/區(qū)域;

4. 能夠檢測單親二倍體、雜合性缺失等拷貝數(shù)正常的染色體異常;

5. 能夠?qū)?3對染色體都進(jìn)行分析;

SNP技術(shù)能篩查23對染色體，全面的解決因染色體異常而導(dǎo)致的流產(chǎn)，發(fā)育不良等情況，同時還可以篩查單基因遺傳病94種，是目前世界上試管醫(yī)療中比較完善的一項(xiàng)技術(shù)。

通過第三代試管嬰兒，希望每一個孩子都能健康的降生在這個繽紛多彩的世界，讓孩子從出生就能享受到他本該享受到的權(quán)利而不被病痛和殘疾所折磨，這是父母對孩子的責(zé)任，也是父母較強(qiáng)烈的期盼。

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