當(dāng)前位置:美國(guó)第三代試管嬰兒 > 美國(guó)第三代試管嬰兒是如何讓攜帶遺傳病夫婦生育健康寶寶的?
時(shí)間:2018-08-13
許多種族相關(guān)和家族相關(guān)的遺傳病,如鐮狀細(xì)胞貧血、囊性纖維癥、地中海貧血癥、泰薩二氏癥、唐氏綜合癥、肌萎縮癥、神經(jīng)纖維瘤病、血友病或者其他出血性病癥、精神發(fā)育遲滯、神經(jīng)管畸形、自主神經(jīng)障礙等都可以帶有遺傳性。這些有陽(yáng)性家族遺傳病史的夫婦,更容易生育染色體不正常的嬰兒或者流產(chǎn)。

因此在懷孕前,這些婦女較好咨詢(xún)她們的醫(yī)生或者是遺傳學(xué)專(zhuān)家,來(lái)確定胎兒染色體異常的幾率。如果自然生育時(shí)嬰兒的染色體異常的幾率較大,可以選用美國(guó)第三代試管嬰兒,即胚胎植入前遺傳學(xué)篩查和診斷(PGS/PGD)技術(shù)。這項(xiàng)技術(shù)能夠檢測(cè)出染色體不正常的胚胎,從而在胚胎移植時(shí),只移植那些染色體正?;蚧蛘5呐咛?。這樣一來(lái),將來(lái)出生的小孩就不會(huì)帶有遺傳缺陷。
優(yōu)孕行美國(guó)試管嬰兒專(zhuān)家介紹說(shuō),美國(guó)第三代試管嬰兒亦稱(chēng)胚胎植入前遺傳學(xué)篩查和診斷(PGS/PGD),是在第二代試管嬰兒的基礎(chǔ)上加了一道診斷工序,即在胚胎植入母體前,抽取少數(shù)的細(xì)胞先做遺傳學(xué)診斷或篩選,再將合格的胚胎植入母體,保障寶寶出生后的健康。

PGS/PGD 技術(shù),保障出生寶寶的健康
PGD是胚胎種植前基因診斷,主要用于檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因。在精子卵子結(jié)合形成受精卵并發(fā)育成胚胎后,在其植入子宮前使用PGD技術(shù)進(jìn)行基因檢測(cè),以便使體外授精的試管嬰兒避免一些遺傳疾病。目前,植入前基因診斷能診斷出一些單基因缺陷引發(fā)的疾病,比如說(shuō)地中海貧血癥等疾病。這種檢查方式與PGS相同,但是實(shí)驗(yàn)室檢查的不是染色體,而是特定的基因突變,這種方式目前在國(guó)外的一些地區(qū)可以診斷出125多種隱性疾病,也可以輕松篩查出嬰兒。
在胚胎植入著床之前,利用PGS技術(shù)對(duì)早期胚胎進(jìn)行染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常的檢測(cè),主要通過(guò)檢測(cè)胚胎的23對(duì)染色體結(jié)構(gòu)、數(shù)目,通過(guò)比對(duì)來(lái)分析胚胎是否有遺傳物質(zhì)異常。特別適用于高齡產(chǎn)婦和多次自然受孕或做試管嬰兒后流產(chǎn)者,以及不孕不育患者。
較后,優(yōu)孕行美國(guó)試管嬰兒專(zhuān)家強(qiáng)調(diào)說(shuō),美國(guó)第三代試管嬰兒,胚胎植入前遺傳學(xué)篩查和診斷(PGS/PGD),可以保障胚胎的健康、優(yōu)化胚胎基因。通過(guò)胎兒預(yù)測(cè)遺傳病,以利于早發(fā)現(xiàn)不利胎兒健康發(fā)育的異?,F(xiàn)象,采取措施,防止異常胎兒出生,讓攜帶遺傳病的夫婦也能生育健康的寶寶。
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